Мегасеф в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению мегасефа в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка мегасефа, взаимодействие с другими лекарствами, применение мегасефа (порошок) при беременности. Инструкции: Мегасеф в таблетках;
Торговое название:
МЕГАСЕФ® 250, МЕГАСЕФ® 750
Международное название: Цефуроксим
Лекарственная форма:
Порошок для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01D Прочие бета-лактамные антибиотики
J01D C Цефалоспорины второго поколения
Фарм. группа:
Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Код АТХ J01DС02
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
стерильная цефуроксима натриевая соль 250 мг и 750 мг эквивалентно безводному цефуроксиму,
растворитель - вода для инъекций: 2 мл в ампуле - для дозировки 250 мг и 6 мл в ампуле - для дозировки 750 мг

Состав мегасефа в порошке

Активное вещество мегасефа

стерильная цефуроксима натриевая соль 250 мг и 750 мг эквивалентно безводному цефуроксиму,
растворитель - вода для инъекций: 2 мл в ампуле - для дозировки 250 мг и 6 мл в ампуле - для дозировки 750 мг
сусыз цефуроксимге баламалы 250 мг және 750 мг цефуроксим натрий тұзы, еріткіш - инъекцияға арналған су: ампулада 2 мл – 250 мг доза үшін және ампулада 6 мл – 750 мг доза үшін

Показания к применению порошка мегасефа

  • острый бронхит, обострение хронического бронхита, бактериальная пневмония, абцесс легких
  • отит, синусит, тонзиллит, фарингит
  • острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия
  • инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. рожистое воспаление, раневые инфекции
  • остеомиелит, септический артрит
  • воспалительные заболевания органов малого таза
  • гонорея
  • перитонит
  • септицемия
  • менингит
  • эндокардит
  • профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, таза, сердце, легких, пищеводе и сосудах, при ортопедических операциях
  • жедел бронхитте, созылмалы бронхиттің өршуінде, бактериялық пневмонияда, өкпе абцесінде
  • отитте, синуситте, тонзиллитте, фарингитте
  • жедел және созылмалы пиелонефритте, циститте, уретритте, асимптоматикалық бактериурияда
  • тері мен жұмсақ тін жұқпаларында, оның ішінде тілме қабынуда, жара жұқпаларында
  • остеомиелитте, сепсистік артритте
  • кіші жамбас ағзаларының қабыну ауруларында
  • созда
  • перитонитте
  • септицемияда
  • менингитте
  • эндокардитте
  • құрсақ қуысы, жамбас ағзаларына, жүрекке, өкпеге, өңешке және қан тамырларға операция жасаған кезде, ортопедиялық операцияларда жұқпалы асқынулардың алдын алуда

Противопоказания мегасефа в порошке

  • повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам
  • кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта
  • первый триместр беременности
  • цефуроксимге және басқа цефалоспориндерге жоғары сезімталдық
  • асқазан-ішек жолының аурулары және қан кетуі
  • жүктіліктің алғашқы триместрі

Побочные действия порошка мегасефа

  • тромбофлебит (при внутривенном введении), болезненность в месте инъекции (при внутримышечном введении)
  • желудочно-кишечные нарушения (глосситы, тошнота, рвота, диарея, изжога, боли в животе)
  • преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение общего билирубина в крови, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит
  • проявления гиперчувствительности (незначительные уртикарии, кожные высыпания, кожный зуд и суставные боли), которые чаще наблюдаются у больных с установленной повышенной чувствительностью эозинофилия, отек Квинке, многоформная эритема
  • синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
  • «лекарственная» лихорадка, анафилаксия, бронхоспазм
  • лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, эозинофилия, гипопротромбинемия (при длительном применении в высоких дозах)
  • интерстициальный нефрит (с повышением уровня креатинина, азота, мочевины)
  • судороги, снижение слуха
Единичные случаи:
  • головокружение, затруднение дыхания, нарушение слуха, судороги
  • кандидоз полости рта и влагалища при длительном применении
  • тромбофлебит (көктамыр ішіне енгізген кезде), инъекция жасаған жердің ауыруы (бұлшықет ішіне енгізген кезде)
  • асқазан-ішек бұзылулары (глосситтер, жүрек айну, құсу, диарея, қыжыл, іштің ауыруы)
  • бауыр трансаминазасы белсенділігінің өткінші жоғарылауы, қанда жалпы билирубиннің ұлғаюы, холестатикалық сарғаю, гепатит, жалғанжарғақшалы колит
  • эозинофилияның анықталған жоғары сезімталдығы, Квинке ісінуі, көпформалы эритемасы бар науқастарда жиі байқалатын аса жоғары сезімталдықтың пайда болуы (аздаған уртикария, тері бөртпесі, терінің қышынуы және буынның ауыруы)
  • Стивенс–Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз
  • «дәрілік» қызба, анафилаксия, бронхоспазм
  • лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитикалық анемия, агранулоцитоз, эозинофилия, гипопротромбинемия (ұзақ уақыт жоғары дозаларда қолданған кезде)
  • интерстициальді нефрит (креатинин, азот, мочевина деңгейінің жоғарылауымен)
  • құрысулар, естудің төмендеуі
Бірлі-жарым жағдайлар:
  • бас айналу, тыныс алудың қиындауы, естудің бұзылуы, құрысулар
  • ұзақ қолданған кездегі ауыз қуысы мен қынап кандидозы

Особые указания к применению

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на антибиотики группы цефалоспоринов; таким пациентам цефалоспорины следует назначать с осторожностью.

Большие дозы цефалоспоринов должны назначаться с осторожностью при выраженных нарушениях функции почек, а также пациентам, получающим сопутствующее лечение сильными диуретиками, как фуросемид и аминогликозиды, повышается риск нефротоксических эффектов.

Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (особенно при колите) следует применять с осторожностью. При возникновении аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.

Беременность и период лактации
Применение во II и III триместрах беременности, а так же в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефуроксим выделяется с грудным молоком, поэтому в период лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.
Пенициллиндерге сезімталдығы жоғары емделушілерде цефалоспориндер тобының антибиотиктеріне аллергиялық реакциялар болуы мүмкін; мұндай емделушілерге цефалоспориндерді абайлап тағайындаған жөн.

Цефалоспоринердің үлкен дозалары бүйрек қызметінің бұзылуы айқын болғанда, сондай-ақ фуросемид және аминогликозидтер сияқты күшті диуретиктермен қоса қабаттастыра ем қабылдап жүрген емделушілерге абайлап тағайындалуға тиіс.

Асқазан-ішек ауруларына шалдыққан емделушілерге (әсіресе колитте) қолданғанда сақ болған жөн.
Аллергиялық реакциялар пайда болған кезде препарат қабылдауды тоқтату қажет.

Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктіліктің ІІ және ІІІ триместрінде, сондай-ақ лактация кезеңінде емдеудің ана үшін болжанатын пайдасы ұрық үшін қауіптен артық болған жағдайда ғана қолданылуы мүмкін. Цефуроксим емшек сүтімен бөлінеді, сондықтан препаратпен емдеу кезеңінде бала емізуді тоқтату керек.

Дәрілік заттың көлікті немесе ықтимал қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Препарат көлікті басқару және ықтимал қауіпті механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне ықпал етпейді.

Дозировка и способ применения

Взрослые и дети с массой тела более 40 кг

При инфекциях средней степени тяжести рекомендует внутримышечно или внутривенно по 750 мг 3 раза в сутки. При тяжелых инфекциях – внутривенно 1,5 г 3 раза в сутки. При необходимости интервал между инъекциями может быть сокращен до 6 ч; суточная доза препарата – 3 - 6г. Курс лечения составляет 5 – 10 дней. При некоторых инфекциях эффективнее применение препарата по 0,75-1 г 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 – 10 дней. В дальнейшем возможно использование таблетированной формы МЕГАСЕФ®.

Дети с массой тела менее 40 кг
Рекомендуемая доза препарата 30-100 мг/кг в сутки в 3-4 введения. Для большинства инфекций оптимальная суточная доза составляет 60 мг/кг. Новорожденным (1 мес ) назначают по 30-100 мг/кг в сутки в 2-3 введения.

Пневмония
При пневмонии рекомендуют вводить препарат по 1,5 г или 2 раза в сутки (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 ч. В дальнейшем возможно использование таблетированной формы МЕГАСЕФ® в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Гонорея
При гонорее препарат назначают в дозе 1,5 г однократно в виде 1-й инъекции или в виде 2-х инъекций по 750 мг, вводимых в обе ягодицы.

Менингит
При менингите взрослым и детям с массой тела более 40 кг назначают по 3 г в/в каждые 8 ч. Детям с массой тела менее 40 кг назначают 150-250 мг/кг/сутки в/в в 3-4 введения. При достижении оптимального терапевтического эффекта дозу препарата можно уменьшить до 100 мг/кг/сутки внутривенно. Новорожденным назначают препарат в начальной дозе 100 мг/кг/сутки внутривенно. При достижении оптимального терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 50 мг/кг/сутки внутривенно.

Для профилактики инфекционных осложнений при абдоминальных, тазовых и ортопедических операциях препарата вводят внутривенно в дозе 1,5 г одновременно с вводной анестезией. При необходимости возможны дополнительные введения препарата внутримышечно в дозе 750 мг через 8 и 16 ч. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах вводят 1,5г препарата внутривенно с индукцией анестезии, затем вводят по 750 мг 3 раза в сутки на протяжении последующих 24-48 ч.

Почечная недостаточность
При нарушении функции почек должна применяться сниженная доза. Дозировка должна определяться степенью почечных нарушений и чувствительностью микроорганизма.

Дозировка МЕГАСЕФ® для инъекций взрослым с нарушением функции почек

Пациенты с почечной недостаточностью, находящимся на непрерывным гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, МЕГАСЕФ®. назначают в дозе 750 г 2 раза в сутки. Для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Правила приготовления растворов для парентерального введения
Для в/м или в/в инъекций добавляют воду для инъекций (согласно таблице), осторожно встряхивают до образования суспензии.

Для в/м введения:

Для в/в введения:

Струйное в/в введение – медленно в течение 3-5 минут. Для непрерывного инфузионного в/в введения, раствор МЕГАСЕФ® можно добавлять к следующим инфузионным растворам: раствор натрия хлорида 0,9%, раствор декстрозы 5% и 10%.
Ересектер және дене салмағы 40 кг асатын балалар

Ауырлығы орташа дәрежелі жұқпаларда бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне тәулігіне 3 рет 750 мг-нан ұсынады. Ауыр жұқпаларда – көктамыр ішіне 1,5 г тәулігіне 3 рет. Қажет болған кезде инъекциялар арасындағы аралық 6 сағатқа дейін қысқартылуы мүмкін; препараттың тәуліктік дозасы – 3 - 6 г. Емдеу курсы 5 – 10 күнді құрайды. Кейбір жұқпаларда препаратты тәулігіне 2 рет 0,75-1 г-нан қолдану тиімдірек. Емдеу курсы 5 – 10 күн құрайды. Әрі қарай МЕГАСЕФ®-тің таблетка түрі қолданылуы мүмкін.

Дене салмағы 40 кг аз балалар
Препараттың ұсынылатын дозасы әр кг дене салмағына шаққанда тәулігіне 3-4 енгізілетін 30-100 мг құрайды. Көптеген жұқпалар үшін тиімді тәуліктік доза әр кг дене салмағына шаққанда 60 мг құрайды. Жаңа туған нәрестелерге (1 ай) тәулігіне әр кг дене салмағына шаққанда 30-100 мг-нан 2-3 енгізуге тағайындайды.

Пневмония
Пневмонияларда препаратты тәулігіне 1,5 г-нан немесе 2 рет (бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне) 48-72 сағат бойы енгізу керек. Әрі қарай МЕГАСЕФ®-тің таблетка түрі 500 мг дозада тәулігіне 2 рет 7-10 күн бойы пайдаланылуы мүмкін.

Соз
Созда препаратты 1,5 г дозада бір рет 1 инъекция түрінде немесе екі бөксеге енгізілетін 750 мг-нан 2 инъекция түрінде тағайындайды.

Менингит
Менингитте ересектерге және дене салмағы 40 кг асатын балаларға к/і әрбір 8 сағат сайын 3 г-нан тағайындайды. Дене салмағы 40 кг аз балаларға тәулігіне 150-250 мг/кг к/і 3-4 енгізуге тағайындайды.

Ұтымды емдік әсеріне қол жеткізген кезде препараттың дозасын көктамыр ішіне тәулігіне 100 мг/кг дейін азайтуға болады. Жаңа туған нәрестелерге препарат бастапқы дозада тәулігіне 100 мг/кг көктамыр ішіне тағайындайды. Оңтайлы емдік әсеріне қол жеткізген кезде көктамыр ішіне дозаны тәулігіне 50 мг/кг дейін азайтуға болады.

Абдоминальді, жамбас астауына және ортопедиялық операцияларда жұқпалы асқынулардың алдын алу үшін препаратты көктамыр ішіне кіріспе анестезиямен бірге 1,5 г дозада енгізеді. Қажет болған кезде препарат бұлшықет ішіне 8 және 16 сағаттан кейін 750 мг дозада қосымша енгізілуі мүмкін. Жүрекке, өкпелерге, өңешке және қантамырларға операция жасағанда 1,5 г препаратты көктамыр ішіне анестезия индукциясымен енгізеді, содан кейін кейінгі 24-48 сағат ішінде тәулігіне 3 рет 750 мг-нан енгізеді.

Бүйрек жеткіліксіздігі
Бүйрек қызметі бұзылған кезде төменгі доза қолданылуы тиіс. Доза бүйректердің бұзылу дәрежесімен және микроорганизмдердің сезімталдығымен анықталуға тиіс.

МЕГАСЕФ®-тің бүйрек қызметі бұзылған ересектерге инъекция жасауға арналған дозасы:

Артерио-көктамырлық шунттауды қолдана отырып, үздіксіз гемодиализ жасатып жатқан немесе қарқынды емдеу бөлімінде жылдамдығы жоғары гемофильтрациядағы, бүйрек қызметінің жеткіліксіздігіне шалдыққан емделушілерге МЕГАСЕФ®-ті тәулігіне 2 рет 750 г дозада тағайындайды. Жылдамдығы төмен гемофильтрациядағы емделушілер үшін бүйрек қызметі бұзылған кезде ұсынылатын дозаларды тағайындайды.

Парентеральді енгізуге арналған ерітінділерді дайындау ережесі
К/і және б/і инъекция үшін инъекцияға арналған суды қосады (кестеге сәйкес), суспензия түзілгенге дейін абайлап сілкиді.

Б/і енгізу үшін:

К/і енгізу үшін:

К/і сорғалатып енгізу – баяу 3-5 минут бойы. К/і үздіксіз инфузиялық енгізу үшін, МЕГАСЕФ® ерітіндісін келесі инфузиялық ерітінділерге қосуға болады: 0,9% натрий хлориді ерітіндісі, 5% және 10% декстроза ерітіндісі.

Взаимодействие с лекарствами

Рекомендуется применение метода глюкозоксидазы или гексокиназы при определении уровня глюкозы в плазме крови у пациентов, получающих цефуроксим. Могут иметь место ложноположительные реакции на наличие глюкозы в моче в тестах с восстановлением меди (Бенедикта, Фехлинга, Клинитест). Для определения глюкозурии следует использовать ферментные пробы. Тем не менее, он не вызывает ложноположительные результаты, как некоторые другие цефалоспорины. Также возможна положительная прямая реакция Кумбса.

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия. При одновременном применении цефуроксима в высоких дозах с петлевыми диуретиками (фуросемидом) и аминогликозидами замедляется канальцевая секреция, снижается почечный клиренс, повышается концентрация в плазме и увеличивается период полувыведения цефуроксима, что повышает риск возникновения нефротоксических эффектов.

Одновременное назначение пробенецида с цефуроксимом замедляет канальцевую секрецию, повышает пиковую концентрацию в сыворотке примерно на 40% и увеличивает период полувыведения примерно на 30 %.

Совместное применение цефуроксима с ампициллином, гентамицином, канамицином, стрептомицином, тобрамицином, этакриновой кислотой усиливает риск нарушения функции почек.
Цефуроксим қабылдап жүрген емелушілерде қан плазмасындағы глюкоза деңгейін анықтаған кезде глюкозоксидаза немесе гексокиназа әдістерін қолдану керек. Мысты қалпына келтіретін тесттерде (Бенедикт, Фехлинг, Клинитест) несептегі глюкозаның болуына жалған оң реакциялар орын алуы мүмкін. Глюкозурияны анықтау үшін ферменттік сынамаларды қолданған жөн. Соған қарамастан, ол басқа цефалоспориндер сияқты жалған оң нәтижелер бермейді. Сондай-ақ оң тіке Кумбс реакциясы болуы ықтимал.

Цефуроксим, ішек флорасын баса отырып, К витаминінің синтезіне кедергі жасайды. Сондықтан тромбоциттердің бірігуін төмендететін препараттармен (қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер, салицилаттар, сульфинпиразон) бір мезгілде қолданған кезде қан кету қаупі артады. Осы себептен антикоагулянттармен бір мезгілде қолданған кезде антикоагулянттық әсердің күшейгені білінеді. Цефуроксимді ілмектік диуретиктермен (фуросемидпен) және аминогликозидтермен бір мезгілде қолданған кезде өзекшелік секреция баяулайды, бүйрек клиренсі төмендейді, плазмадағы концентрациясы жоғарылайды және цефуроксимнің жартылай шығарылу кезеңі ұлғаяды, бұл нефроуытты әсерлердің туындау қаупін арттырады.

Пробенецидті цефуроксиммен бір мезгілде тағайындау өзекшелік секрецияны баяулатады, сарысуда ең жоғары концентрацияны шамамен 40%-ға жоғарылатады және жартылай шығарылу кезеңін шамамен 30 %-ға арттырады.

Цефуроксимді ампициллинмен, гентамицинмен, канамицинмен, стрептомицинмен, тобрамицинмен, этакрин қышқылымен бірге қолдану бүйрек қызметінің бұзылу қаупін күшейтеді.

Передозировка мегасефом в порошке

Симптомы - судороги.

Лечение: гемодиализ и перитонеальный диализ.
Симптомдары - құрысулар.

Емі: гемодиализ және перитонеальді диализ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутримышечной инъекции 750 мг цефуроксима средняя пиковая концентрация в сыворотке (Сmax) составляет 27 мкг/мл. Она достигает концентрации в плазме (tmax) примерно через 45 минут.

Период полувыведения (t1/2) после внутримышечной или внутривенной инъекции составляет примерно 80 минут. Примерно 50 % цефуроксима связывается с сывороточным белком. Цефуроксим обнаруживается в объемах, превышающих максимальную эффективную концентрацию, в плевральной жидкости, внутрисуставной жидкости, желчи, слюне, костях и в жидкости камер глаза. Примерно 89 % дозы цефуроксима выделяется почками без изменений в течение 8ч, что приводит к высоким концентрациям в моче. Цефуроксим проникает через плаценту, грудное молоко и гематоэнцефалический барьер в случае менингита.
750 мг цефуроксиммен бұлшықетішілік инъекция жасағаннан кейін сарысудағы орташа ең жоғары концентрация (Сmax) 27 мкг/мл құрайды. Ол плазмадағы концентрацияға (tmax) шамамен 45 минуттан кейін жетеді.

Бұлшықетішілік немесе көктамырішілік инъекциядан кейін жартылай шығарылу кезеңі (t1/2) шамамен 80 минут құрайды. Цефуроксимнің шамамен 50 %-ы сарысулық ақуызбен байланысады. Цефуроксим плевра сұйықтығында, буынішілік сұйықтықта, өтте, сілекейде, сүйектерде және көз камерасының сұйықтығында ең жоғары тиімді концентрациядан асып кететін көлемде табылады. Цефуроксим дозасының шамамен 89%-ы 8 сағат ішінде өзгермеген күйінде бүйрекпен бөлініп шығады, ол несептегі жоғары концентрацияларға әкеледі. Цефуроксим менингит жағдайында плацента, емшек сүті және гематоэнцефалдық бөгет арқылы өтеді.

Фармакодинамика

МЕГАСЕФ® – цефалоспориновый антибиотик второго поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. МЕГАСЕФ® ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидо-гликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. МЕГАСЕФ® устойчив к действию многих бактериальных бета-лактамаз, в результате чего он активен в отношении большинства видов, устойчивых к пенициллину и амоксициллину.

МЕГАСЕФ® активен в отношении следующих микроорганизмов:

Грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая виды, продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая виды, продуцирующие бета-лактамазы), Neisseria gonorrhoeae (включая виды, продуцирующие бета-лактамазы), Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter spp.

Грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus (включая виды, продуцирующие бета-лактамазы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Определенные виды энтерококков, например Enterococcus faecalis, устойчивы к цефуроксиму.
Анаэробы: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.
МЕГАСЕФ® – әсер ету ауқымы кең екінші буынды цефалоспоринді антибиотик. Бактериялар жасушалық қабырғасының синтезін тежеу есебінен бактерицидті әсер етеді. МЕГАСЕФ® жарғақшамен байланысты транспептидазаны ацетилдейді, осылайша жасуша қабырғасының беріктігі және сіресуі үшін қажетті пептидо-гликандардың айқаспалы тігісін бұзады. МЕГАСЕФ® көптеген бактериялық бета-лактамазалардың әсеріне төзімді, соның нәтижесінде ол пенициллин мен амоксициллинге төзімді түрлердің көбісіне белсенді.

МЕГАСЕФ®-тің келесі микроорганизмдерге қатысты белсенді:

Грамтеріс бактериялар: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (бета-лактамазаны өндіретін түрлерді қосқанда), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (бета-лактамазаны өндіретін түрлерді қосқанда), Neisseria gonorrhoeae (бета-лактамазаны өндіретін түрлерді қосқанда), Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter spp.

Грамоң бактериялар: Staphylococcus aureus (бета-лактамазаны өндіретін түрлерді қосқанда), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Энтерококктардың белгілі бір түрлері, мысалы, Enterococcus faecalis, цефуроксимге төзімді.

Анаэробтар: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.

Упаковка и форма выпуска

По 250 мг или 750 мг активного вещества помещены во флакон из прозрачного стекла укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с защитными пластмассовыми крышками. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле с растворителем 2 мл (для дозировки 250 мг) или 6 мл (для дозировки 750 мг) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
250 мг және 750 мг белсенді заттан резеңке тығынмен тығындалып, қорғаныш пластмасса қақпақтары бар алюминий қалпақшалармен қаусырылған мөлдір шыны құтыға салынған. Құтыға өздігінен желімденетін заттаңба жапсырылады. Препараты бар 1 құты және ішінде 2 мл (250 мл доза үшін) немесе 6 мл (750 мг доза үшін) еріткіші бар 1 ампуладан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.